三臂往外直伸，或略带波曲形，其中两偶臂互向中轴内弯。臂长约为臂宽的3-6倍。两偶臂间距离约为偶臂与奇臂间距离之半。各臂在发育期有折破形的臂端(图216 a-c)。成体全臂瘦长，末端尖削(图216n-p)，或末端肥大，呈大头棒形(图216 l-i)。备臂端骨针多数是一根。少数2-3根，或者没有。中央室一般有三个同心环，间或为螺旋形环。(图216e，g)。
翼膜结构变化很大，幼体的呈凹陷形(图216 a-d)，成体者(图216 e，h，i，l-p)凸形，且一般完整，常常覆盖几乎至臂端，翼膜有时整块呈海绵状，室列不明显(图216-e)，有时3-4列(图216f，k，l，m)，有时在凸缘处较厚(图216g，h)或有时更生出腕间臂(图216i，l，o，p)。

标本测量(微米) IOAS-R140臂长(自中央盘中心起算)250-330、宽(基部和最宽处)38-58。
标本采集地 东海28°N，124°E(1959年10月)。

据Tan和Tchang(1976)记述：Popofsky于1912年发表的新种Euchitonia aequipondata有fig．3和4两个图像(Popofsky，1912，pp．139-140，pl．7，fig．3，4)并认为其中fig．3可能是Euchitonia elegans的过渡型种。这个fig．3和Tan和Tchang采到的标本(本文图)十分相似。据Tan和Tchang看来，它就是Euchitonia elegans而非 Euchitonia aeguipondata，因为它与fig．4(Euchitonia aequipondata)的模式代表特征有区别。第一，翼膜上，fig．4的奇臂与偶臂之间有两个特别同心环形室列，而fig．3则无此结构，只在同一位置上具多排与奇臂并行的室列。第二，fig．4的臂端内骨骼有同心环状的结构(Tan et Tchang的标本特征更明显)，但fig．3则未见此结构。第三臂形大小二者并不一致，fig．3的臂呈圆棒形，中部略为膨大，臂最宽处不超过臂基部最窄处的两倍。但fig．4则不然，臂端膨大成棒槌形(东海的标本均如此)，臂最宽度为臂基部最窄处的两倍以上。根据这些特征，fig．3应属Euchitonia elegans而归于异名录内。
此外，1937年菅野利助在日本冲绳岛采到一种美壳虫Euchitonia muelleri Haeckel，不过，在他的绘图上所表示的似系未长成的幼体，按其特征是：三臂大小相差无几，两偶臂微向中轴内弯，翼膜尚未长完全，似应属本种，故亦归并于异名录内。

东海西部(1959年10-12月)，大西洋赤道区，太平洋热带区(菲律宾附近)。